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　　沃森生物9月22日夜间发布消息，企业与苏州市艾博生物技术有限责任公司协作研制的新式冠状病毒 mRNA 疫苗于近期得到了缅甸药品监督管理单位发放的Ⅲ期临床研究批文。这也是继西班牙、印尼以后，企业以上疫苗再度在海外得到准许进到Ⅲ期临床医学。

　　材料表明，企业新式冠状病毒 mRNA 疫苗是用以防止由 SARS-CoV-2 感柒造成的病症(COVID-19)。该疫苗的分析得到了河南省科技厅关键科研开发方案“信息安全风险管控与紧急技术设备”关键重点适用，为国家科技部布署的新冠疫苗5 条关键技术中的“核苷酸疫苗”关键技术。企业于2020 年5 月11 日与艾博微生物签定了《技术开发合作协议》，一同协作进行新式冠状病毒 mRNA 疫苗的研制及其执行商业化的生产制造。最近， 美国食品类和药品管理处(FDA)已准许美国辉瑞制药和法国BioNTech企业研制的新式冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2正式上市，世卫组织(WHO)、欧盟国家及其美国、澳大利亚、马来西亚、法国、克罗地亚、非洲等国家药监单位也已准许了该疫苗应急应用受权(EUA)。与此同时，美国、澳大利亚等国家药监单位还许可了美国生物技术企业Moderna产品研发的新式冠状病毒mRNA疫苗mRNA-1273的应急应用受权。

　　业界专业人士强调，mRNA疫苗存有着很高的技术性门坎，它表示着疫苗产品研发更为前沿性的技术性，是解决兴新、突发性传染性疾病响应时间更快的关键技术。运用新冠mRNA疫苗产品研发，迅速推动临床实验，一方面能够 为全球性的新冠疫情防控给予公共卫生服务商品，另一方面也使沃森生物在mRNA疫苗产品研发、临床医学和产业发展层面累积成功案例。

（文章内容来源于：中证网）

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